<img height="1" width="1" style="display:none" src="https://www.facebook.com/tr?id=198245769678955&ev=PageView&noscript=1"/>

Evropska agencija počela procjenjivati rusku vakcinu, objavljeno ko je podnosilac zahtjeva

Svijet

Evropski medicinski regulator objavio je u četvrtak da je počeo razmatrati rusku vakcinu protiv koronavirusa Sputnik V, koje je razvio ruski institut Gamaleja, radi mogućeg izdavanja odobrenja za njegovo korištenje na području Evropske unije.

04. mart 2021, 11:09

 

Rusija je u četvrtak objavila kako očekuje da će nekoliko evropskih zemalja odobriti korištenje Sputnika V tokom ovog mjeseca i da će Moskva moći osigurati vakcina za 50 milijuna Evropljana počevši sa junom, ako dobije odobrenje Evropske medicinske agencije EMA-e.

Kirilj Dmitrijev, direktor fonda koji promoviše u svijetu vakcinu Sputnik V, to je rekao nakon što je EMA objavila da je uzela u razmatranje dokumentaciju o ruskoj vakcini radi mogućeg odobrenja.

Dmitrijev je rekao da bi vakcini trebalo služiti kao most između Rusije i Europe te da njegovo davanje ne bi trebalo biti podložno politici.

"Komisija za humane lijekove (CHMP) pri Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) započelo je postupnu ocjenu vakcine Sputnik V (Gam-COVID-Vac) protiv bolesti COVID-19 koje je razvio ruski Nacionalni centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleya. Podnosilac zahtjeva za ovu vakcinu u Evropskoj uniji je R-Pharm Germany GmbH, javlja HALMED.